三代试管筛查遗传病有哪些

一代二代试管相比，第三代试管可以通过对囊胚的筛查提前排除基因缺陷和一些遗传疾病。所以现在大部分的人群选择三代，通过第三代的PGD/PGS筛查技术排除染色体异常的胚胎，同时预防遗传性疾病。

第三代试管婴儿可以筛查的遗传病类型：

1.常染色体显性遗传bing

常染色体显性遗传病通常表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病j因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发bing。

2.多基因遗传bing

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别第三代试管可以筛查的遗传bing类型。

3.X连锁显性遗传bing

患者的显性遗传bing基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发bing，所以可以生育男孩。

4.X连锁隐性遗传bing

此类遗传病常见的有血友bingA、血友bingB和进行性肌营养不良，因为隐性遗传bing位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发bing，女儿则正常。

哪些问题需要做第三代试管婴儿

1、平衡易位、倒位携带者平衡易位

2、性连锁遗传病患者或携带者

3、男性因素导致的不孕zheng夫妇

4、部分单基因遗传病患者

5、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

6、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇

通过上述的介绍，相信大家已经了解三代PGD筛查疾病类目，如果你也有上述疾病的烦恼，建议有生育计划的夫妇，能够及时了解三代试管婴儿技术，生育一个健康的孩子。