试管婴儿可以避免先天性聋哑等遗传性疾病吗

　一旦染色体/基因异常，将对后代的健康造成巨大威胁。第三代IVF技术的成熟应用，可以避免在怀孕前发生染色体疾病或后代遗传病的风险，极大地保护婴儿未来的健康，实现优生。俞友友做出了重大贡献。那么，先天性耳聋会遗传给下一代吗?去泰国做试管可以避免吗?
 

 

 

　　专家从病因分析遗传病的倾向:先天性耳聋和哑巴的病因主要包括两个方面。一是母亲在妊娠和分娩过程中受到不利因素的影响，导致婴儿出生后听力受损，如妊娠期间接受耳部和的有毒药物，风疹等病毒感染可损害胎儿的听力系统;或人为因素，如生产过程中使用钳子不当损害儿童的听力器官。以上是由外部不良因素引起的，而不是由基因引起的。二是由于父母的遗传因素，具有一定的遗传概率。据统计，在所有聋哑患者中，遗传性耳聋约占50%。主要有三种遗传类型:常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和x连锁隐性遗传。

 

　　如果遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制遗传，则只有当父母的等位基因为耳聋基因时，后代才会出现耳聋症状;遗传基因位于常染色体上，受显性基因遗传控制，从父母一方获得致病基因的儿童可能患病;如果聋基因位于X染色体上，并随X染色体传播，则为隐性性遗传，其子女1/2为聋，1/2为聋基因携带者。在显性遗传中，所有儿童的男性都是耳聋患者，1/2的女性会发展为耳聋患者。

 

　　对于遗传性耳聋的患者，有些还会伴有身体其他器官的遗传疾病，如眼睛、骨骼系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。

 

　　据统计，每1000个新生儿中就有1 - 3个患有听力障碍，其特征是听力差或对声音无反应，阻碍了与他人正常的语言交流，导致社会、智力和心理问题。情绪和其他方面容易出现障碍，严重影响个人发展。
 

 

 

　　答:关于这个问题，专家表示，携带遗传病基因的夫妇可以生育健康的孩子。如泰国先进的第三代体外受精PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免染色体异常或遗传病基因。从根本上保护宝宝的健康，帮助携带遗传病基因的夫妇实现健康优生的梦想，成功获得自己的健康宝宝，完成家庭。

 

 

　　为了避免染色体疾病或各种遗传疾病，泰国采用了第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。梦美生命专家介绍，PGS技术主要对移植前的23对染色体的数量和结构进行筛选，看是否存在染色体的重复、缺失、易位和倒置，从而去除不良胚泡;

 

　　PGD技术是检测囊胚基因突变点，囊胚是否携带遗传病基因或可能引起特定疾病的基因突变，有效避免200多种遗传病，保护胎儿免受这些遗传病的根本影响。

 

　　因此，对于遗传性耳聋的患者，泰国的第三代试管婴儿技术也可以用于生育健康的婴儿。然而，基因检测技术是一项前沿技术，只有经验丰富、经验丰富的IVF专家才能该技术的顺利实施，为健康优生的实现提供保障。

 

　　如今，这一先进技术的专家已经掌握，对于PGS技术，专家们采用了新一代的NGS基因测序技术，该技术可以在筛选胚泡所有染色体的基础上，地检测到微小缺失。更高。